黃曲霉毒素單標(biāo)檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格
zui低檢出濃度： 5ppb
線性范圍： 5～320ppb
對(duì)照濃度： 20ppb
測(cè)定時(shí)間： 10min
抗體交叉反應(yīng)： 完整黃曲霉毒素（B1,B2,G1,G2）
試劑盒可測(cè)定的樣品個(gè)數(shù)： 16
認(rèn)證機(jī)構(gòu)： USDA/GISA
 方法
本測(cè)定方法采用競(jìng)爭(zhēng)直接酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，可精確檢測(cè)出10億分之一濃度的黃曲霉毒素。通過混合后過濾的方法用甲醇從農(nóng)產(chǎn)品樣品中提取出黃曲霉毒素。從提取黃曲霉毒素的濾液中取樣，與酶標(biāo)黃曲霉毒素混合（交聯(lián)物）?；旌衔镛D(zhuǎn)移到抗體包被的ELISA板的微孔中，游離的毒素與標(biāo)記的毒素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)。洗滌后加入底物。存在酶標(biāo)黃曲霉毒素的微空中出現(xiàn)顏色反應(yīng)。加入紅色反應(yīng)終止試劑后，樣品和濃度為20ppb的對(duì)照的吸光度值與預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較，計(jì)算出樣品中黃曲霉毒素的含量。